Ευρωπαϊκός και Αμερικανικός Οργανισμός Φαρμάκων προχωρούν σε επανεξέταση των γραμμών παραγωγής των φαρμάκων που περιέχουν ρανιτιδίνη, όπως το γνωστό Zantac, καθώς ορισμένα από αυτά περιέχουν πρόσμιξη που ταξινομείται ως πιθανή καρκινογόνος ουσία – Ξεκινούν διαδικασίες ανάκλησης στην Ευρώπη Διεθνή ανησυχία έχει προκαλέσει η ταυτόχρονη απόφαση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) και του αντίστοιχου Αμερικανικού (FDA) να επανεξεταστούν οι γραμμές παραγωγής των φαρμάκων που περιέχουν ρανιτιδίνη (ranitidine), αφού σχετικοί έλεγχοι έδειξαν ότι ορισμένα από αυτά τα φαρμακευτικά σκευάσματα περιείχαν μια πρόσμιξη που ονομάζεται N-νιτροζοδιμεθυλαμίνη (NDMA) και η οποία ταξινομείται ως πιθανή καρκινογόνος ουσία…
Διαβάστε Περισσότερα